Até poucos anos atrás, quando uma criança era concebida, ela nascia com as deformidades, doenças e anomalias que poderiam vim a acontecer.Não existiam muitos recursos, e os pais não tinham escolha. Atualmente, a situação é um pouco diferente. Falo "um pouco" ,porque se trata de uma realidade que não esta disponível para a grande maioria da nossa população. De qualquer forma, na atualidade existem tipos de aconselhamento genético, testagem genética e testes pré-natais capazes de detectar anomalias fetais.
Entre elas existe a testagem genética pré-gravidez, em que o casal vai realizar exames de sangue para determinar se eles são portadores de genes para doenças especificas como anemia falciforme ou Tay-Sachs.Outra forma de detectar é através do diagnóstico pré-natal do feto. Atualmente existe 4 estratégias, o teste de alfa-fetoproteina(AFP), o ultrassom, a amniocentese e a amostra voli-corionica.Essas duas ultimas são métodos invasivos, o qual é utilizado uma agulha para retirar amostra das células, e oferecem riscos a gestação.Caso alguém se deparem com essas escolhas, a decisão deve ser pensada, e mais importante, deve ser visto a possibilidade de técnicas mais avançadas que ofereçam menos risco.
fonte:Bee, A criança em Desenvolvimento.
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